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宣传片 / 基地实拍 / 工程现场
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QUALIFICATION
工程资质与安许证照
逐项登记证书编号与有效期，可下载核验
DELIVERY
五阶段节点成果物
勘察、设计、施工、验收、维保逐节点书面确认
ACCEPTANCE
第三方检测对接
按等级出具检测报告，达标交付
CONTACT
18033001605
工程咨询 · 勘察预约 · 维保报修
01 / CLEAN CLASS
洁净等级：等级页即专业信任页
每档等级页含指标对照表、适用行业、气流组织与过滤配置要点、验收依据，并标注标准名称与编号
10十级ISO 4
半导体、光刻、精密光学
半导体、光刻、精密光学
100百级ISO 5
无菌灌装、洁净手术部、高洁净工艺区
无菌灌装、洁净手术部、高洁净工艺区
1K千级ISO 6
精密制造、电子、光学
精密制造、电子、光学
10K万级ISO 7
医药、电子、医疗器械
医药、电子、医疗器械
100K十万级ISO 8
医疗器械、食品、包装
医疗器械、食品、包装
TH恒温恒湿车间按配合等级
锂电、光电、精密加工、实验室
锂电、光电、精密加工、实验室
| 等级 | ISO 分级 | ≥0.5 μm 粒子限值（粒/m³） | 换气次数 / 气流 | 压差 | 温湿度（参考） | 典型应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 十级 | ISO 4 | ≤ 352 | 单向流 · 截面风速 0.3–0.5 m/s | ≥ 10 Pa | 22 ± 2 ℃ | 半导体、光刻、精密光学 |
| 百级 | ISO 5 | ≤ 3,520 | 单向流 · 截面风速 0.3–0.5 m/s | ≥ 10 Pa | 22 ± 2 ℃ / 45–60% | 无菌灌装、洁净手术部、高洁净工艺区 |
| 千级 | ISO 6 | ≤ 35,200 | 非单向流 ≥ 50 次/h（参考） | ≥ 5 Pa | 22 ± 2 ℃ | 精密制造、电子、光学 |
| 万级 | ISO 7 | ≤ 352,000 | 非单向流 ≥ 25 次/h（参考） | ≥ 5 Pa | 22 ± 2 ℃ / 45–65% | 医药、电子、医疗器械 |
| 十万级 | ISO 8 | ≤ 3,520,000 | 非单向流 ≥ 15 次/h（参考） | ≥ 5 Pa | 18–26 ℃ / 45–65% | 医疗器械、食品、包装 |
| 恒温恒湿车间 | 按配合等级 | 按配合等级 | 按配合等级叠加温湿度控制 | ≥ 5 Pa | ± 0.5 ~ ± 2 ℃ / ± 3 ~ ± 5% RH | 锂电、光电、精密加工、实验室 |
数值依据：ISO 14644-1:2015 洁净室分级（≥0.5 μm 粒子限值），GB 50073《洁净厂房设计规范》（换气次数与压差参考），医药 GMP 场景另按 GB 50457《医药工业洁净厂房设计标准》执行——相邻不同级别洁净区之间压差 ≥ 10 Pa。换气次数与温湿度为常规设计参考区间，最终以现行标准版本与设计计算为准。
02 / INDUSTRY SOLUTIONS
行业解决方案（工艺要求 → 方案 → 达标依据 → 同类案例）
项目方按行业检索比例最高，行业页回答「这类车间怎么建、按什么标准达标」
医疗器械 GMP 车间
按 GMP 要求分区与压差梯度设计，配套验证与检测文件，施工与验证资料同步推进。
典型等级：十万级 / 万级
制药 GMP 洁净厂房
洁净等级 + 温湿度 + 微生物控制组合，按工艺流线组织人物流分离。
典型等级：万级 / 十万级，局部百级
医院无菌室 / 手术部
气流组织与洁净度控制，配合维保与年度检测，按手术部规范分区。
典型等级：百级 / 千级
食品洁净车间
易清洗构造与卫生等级要求，兼顾温湿度控制与排湿排油设计。
典型等级：十万级 / 千级
光电 / 洁净电子
高等级洁净叠加微振动与静电控制，配套工艺排气与洁净气体。
典型等级：千级 / 百级
精密制造与实验室
分区独立控制，通风柜与排风系统协同设计，压差梯度可调。
典型等级：千级 / 万级
03 / SERVICE FLOW
工程服务流程：五阶段交钥匙
每阶段明确「我方做什么 / 客户配合什么 / 交付什么文件 / 典型周期」，节点成果物书面确认
STEP 01
需求勘察
现场测量场地、层高、冷源与既有条件，核对使用工况。
交付：勘察记录 + 工况表
STEP 02
方案设计
确定洁净等级、气流组织、设备选型与工艺分区。
交付：方案图 + 设备清单
STEP 03
施工实施
围护结构、风管、空调系统与电气安装，节点验收。
交付：节点验收记录
STEP 04
检测验收
按等级检测尘埃粒子、压差、温湿度与风量。
交付：检测报告 + 达标确认
STEP 05
售后维保
过滤器更换、系统调试与年度检测提醒。
交付：维保计划 + 报修通道
工程案例（字段：行业 + 洁净等级 + 面积 + 工期 + 交付年份）
医疗器械 · 十万级洁净车间示例位 / 面积 / 工期 / 交付年份
制药 GMP · 万级洁净厂房示例位 / 面积 / 工期 / 交付年份
医院 · 百级洁净手术部示例位 / 面积 / 工期 / 交付年份
食品 · 十万级洁净车间示例位 / 面积 / 工期 / 交付年份
案例以合同主标的归位：工程总包类归工程站，设备供货类归 www.gdnxkt.com，不越主体引用业绩。
技术与资质（可下载文件 ≥ 5 项）
营业执照持证主体：广东诺信机电设备有限公司
工程资质证书编号与有效期登记，可下载核验
安全生产许可证有效期登记与到期提醒
体系认证证书标注认证范围与覆盖场所
专利与技术文件洁净工艺与净化系统相关
第三方检测报告脱敏后公开，附检测机构与依据
04 / CITABLE FAQ
问答化可引用内容（首页精选）
答案 40–60 字、给区间与依据、不给具体报价；与 FAQPage 结构化数据一一对应
Q1洁净车间工程一般包含哪些内容？
包含围护结构、洁净空调与过滤系统、气流组织、电气与自控、给排水与工艺配套，并按等级做检测验收，最终交付可核验的达标报告。
Q2十万级洁净车间怎么建、基本要求是什么？
按 ISO 8 级控制尘埃粒子与压差梯度，配套围护结构、洁净空调与过滤段；换气次数与检测方法以 GB 50073 及 GB 50591 现行版本为准。
Q3洁净工程验收看哪些指标？
主要看尘埃粒子数、压差、换气次数、温湿度与风速，由第三方检测机构按等级出具报告（GB/T 16292 等测试方法），报告随台账归档。
Q4造价怎么估、能否先报价？
会话内不报价。提供面积、等级与工艺条件后可做预算区间测算，正式报价由工程团队核量后出具，统一联系 18033001605。
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